La eficacia del embalaje estéril es una parte clave para garantizar la seguridad de la cirugía. Su uso está dirigido a pacientes que, en caso de contaminación microbiana, pueden causar infecciones y otras complicaciones, afectar la eficacia terapéutica y la rehabilitación de los pacientes y, en casos graves, pueden poner en peligro la vida.

¿¿ cómo confirmar la eficacia de la esterilización del paquete de instrumentos?

Integridad del paquete de instrumentos
Cuando se trata de comprobar la integridad del embalaje del equipo, primero debemos entender el embalaje y los materiales de embalaje.
El embalaje es un medio importante para garantizar la aséptica del equipo desde la esterilización hasta el uso. De acuerdo con las características del equipo, se seleccionan los materiales de embalaje adecuados y se utilizan las técnicas de embalaje correspondientes para empaquetar, cerrar o sellar el equipo. Por lo tanto, todos los artículos estériles deben tener un embalaje completo, y no hay embalaje calificado sin artículos estériles calificados.
Los materiales de embalaje médico se dividen principalmente en dos categorías: materiales de embalaje blandos y materiales de embalaje duro. Los primeros incluyen: algodón, tela no tejida, bolsas de papel y plástico, etc.; Este último se refiere principalmente a los contenedores rígidos.

Algodón: reutilizable y debe limpiarse después de su uso. Compruebe si hay manchas y desgarros antes de usarlos.
Tela no tejida: desechable. Antes de usar, verifique si hay agujeros, aflojamiento y contaminación en la apariencia.
Bolsa de papel y plástico: desechable. Antes de usarlo, compruebe la apariencia de agujeros y sellos rotos.
Recipiente rígido: reutilizable. Antes de su uso, verifique si la apariencia está deformada, hundida, defectuosa y si la cubierta exterior de la película filtrante está suelta; Si el cierre del pestillo está completo y flexible, y si el pestillo desechable está roto; Si el anillo de sellado y la película filtrante están intactos.